Constella

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

linaclotide

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

A06AX04

INN (nemzetközi neve):

linaclotide

Terápiás csoport:

Lieky na zápchu

Terápiás terület:

Syndróm dráždivého čreva

Terápiás javallatok:

Constella je indikovaná na symptomatickú liečbu stredne ťažkého až ťažkého syndrómu dráždivého čreva so zápchou (IBS-C) u dospelých.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2012-11-26

Betegtájékoztató

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMOV TVRDÉ KAPSULY
linaklotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Constella a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Constellu
3.
Ako užívať Constellu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Constellu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CONSTELLA A NA ČO SA POUŽÍVA
NA ČO SA CONSTELLA POUŽÍVA
Constella obsahuje liečivo linaklotid. Používa sa na liečbu
miernych až závažných príznakov
syndrómu dráždivého čreva (často nazývaného iba „IBS“, z
angl. irritable bowel syndrome) so
zápchou u dospelých pacientov.
IBS je častou poruchou čreva. Medzi hlavné príznaky IBS so
zápchou patrí:

bolesť žalúdka alebo brucha,

pocit plynatosti,

zriedkavá, tvrdá, malá alebo stolica podobná bobkom.
Tieto príznaky sa môžu u jednotlivcov líšiť.
AKO PÔSOBÍ CONSTELLA
Constella pôsobí lokálne vo vašom čreve a pomáha vám
pociťovať menšiu bolesť a menšiu plynatosť
a obnovovať normálnu činnosť vašich čriev. Nevstrebáva sa do
tela, ale pripája sa na receptor na
povrchu vášho čreva, ktorý sa nazýva guanylátcykláza C.
Prichytením sa na tento receptor blokuje
pocit bo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Constella 290 mikrogramov tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 290 mikrogramov linaklotidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biela až takmer bielo-oranžová, nepriehľadná kapsula (18 mm x
6,35 mm) označená „290“ sivým
atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Constella je indikovaná dospelým na symptomatickú liečbu mierneho
až závažného syndrómu
dráždivého čreva so zápchou (IBS-C).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna kapsula (290 mikrogramov) jedenkrát
denne. Lekári majú pravidelne
hodnotiť potrebu pokračovania v liečbe. Účinnosť linaklotidu sa
stanovila v dvojito zaslepených,
placebom kontrolovaných štúdiách s trvaním do 6 mesiacov. Ak u
pacienta po 4 týždňoch liečby
nedochádza k zlepšeniu jeho symptómov, pacient sa má opätovne
vyšetriť a má sa opätovne zvážiť
prínos pokračovania v liečbe.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_Starší pacienti_
Hoci sa u starších pacientov nevyžaduje úprava dávkovania,
liečba musí byť dôkladne sledovaná
a pravidelne prehodnocovaná (pozri časť 4.4).
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť Constelly u detí vo veku od 0 do 18 rokov
nie je doteraz stanovená.
K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Tento liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich (pozri
časti 4.4 a 5.1).
Spôsob podávania
Perorálne použitie. Kapsula sa má užívať aspoň 30 minút pred
jedlom (pozri časť 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na linaklotid alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1.
Pacienti so známou mechanickou gastrointestinálnou obštrukciou
alebo pri jej podozrení.
4.4
OS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése