Constella

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2012

有効成分:

linaklotid

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

A06AX04

INN(国際名):

linaclotide

治療群:

Léky na zácpu

治療領域:

Syndrom dráždivého střeva

適応症:

Přípravek Constella je určen pro symptomatickou léčbu středního až těžkého syndromu dráždivého střeva se zácpou (IBS-C) u dospělých.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2012-11-26

情報リーフレット

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŮ TVRDÉ TOBOLKY
Linaclotidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Constella a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Constella
užívat
3.
Jak se přípravek Constella užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Constella uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CONSTELLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK CONSTELLA POUŽÍVÁ
Přípravek Constella obsahuje léčivou látku linaklotid. Používá
se u dospělých pacientů k léčbě
příznaků středně těžké až těžké formy syndromu
dráždivého tračníku (často nazývaného jen „IBS“) se
zácpou.
IBS je častá porucha střev. Hlavní příznaky IBS se zácpou jsou
následující:
•
bolest v oblasti žaludku nebo břicha,
•
pocit nadmutí,
•
málo častá, tvrdá, málo objemná nebo „bobkovitá“ stolice.
Tyto příznaky se mohou u jednotlivých osob lišit.
JAK CONSTELLA FUNGUJE
Constella působí lokálně ve střevě a pomáhá snižovat bolest a
nadýmání a obnovovat normální funkci
střev. Přípravek se nevstřebává do těla, ale váže se na
receptor zvaný guany
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Constella 290 mikrogramů tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje linaclotidum 290 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Neprůhledná tobolka bílé až bělavo-oranžové barvy (18 mm x
6,35 mm), označená údajem „290“
šedou barvou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Constella je indikován k symptomatické léčbě
středně těžké až těžké formy syndromu
dráždivého tračníku spojeného se zácpou (IBS-C, irritable bowel
syndrome with constipation) u
dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka (290 mikrogramů) jednou denně.
Lékař musí pravidelně hodnotit nutnost pokračování léčby.
Účinnost linaklotidu byla stanovena ve
dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studiích trvajících
až šest měsíců. Pokud se u pacienta
po 4 týdnech léčby neprojeví zlepšení příznaků, je nutno jej
znovu vyšetřit a znovu posoudit přínos a
rizika pokračující léčby.
_Zvláštní populace _
_Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin_
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin není zapotřebí
žádná úprava dávky (viz bod 5.2).
_ _
_Starší pacienti _
Ačkoli u starších pacientů není zapotřebí žádná úprava
dávky, léčbu je třeba pečlivě monitorovat a
pravidelně přehodnocovat (viz bod 4.4).
_ _
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Constella u dětí ve věku 0 až
18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Tento léčivý přípravek se nemá používat u dětí a
dospívajících (viz bod 4.4 a 5.1).
_ _
Způsob podání
Perorální podání. Tobolka se má užívat nejméně 30 minut před
jídlem (viz bod 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na linaklotid nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Pacienti s potvrz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する