CONSTELLA Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Linaclotide

から入手可能:

ABBVIE CORPORATION

ATCコード:

A06AX04

INN（国際名）:

LINACLOTIDE

投薬量:

290MCG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Linaclotide 290MCG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

MISCELLANEOUS GI DRUGS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155070002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-12-02

製品の特徴

_CONSTELLA (linaclotide)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CONSTELLA®
Capsules de linaclotide
Capsules de linaclotide à 72 mcg, à 145 mcg et à 290 mcg, voie
orale
Agoniste de la guanylate cyclase de type C (code ATC : A06AX04)
Numéro de contrôle de la présentation : 267569
Date d’autorisation initiale
:
2
décembre
2013
Date de révision
:
13 octobre
2022
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent, Québec
H4S 1Z1
_CONSTELLA (linaclotide)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.2 Femmes qui allaitent
Juillet 2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants...........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................ 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique..................................... 5
4.4
Administration
....................