Comtan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-11-2008

有効成分:

entakapon

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BX02

INN(国際名):

entacapone

治療群:

Antiparkinsonické lieky

治療領域:

Parkinsonova choroba

適応症:

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1998-09-22

情報リーフレット

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COMTAN 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Comtan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Comtan
3.
Ako užívať Comtan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Comtan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COMTAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Comtan obsahujú entakapón a používajú sa spolu s
levodopou na liečbu Parkinsonovej
choroby. Comtan podporuje zmierňovanie príznakov Parkinsonovej
choroby vyvolané levodopou.
Comtan nemá žiadny účinok na zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s
levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE COMTAN
NEUŽÍVAJTE COMTAN

ak ste alergický na entakapón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);

ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);

ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky proti
depresii možno užívať spolu s Comtanom);

ak máte ochorenie pečene;

ak ste v minulosti mali zriedkavo sa vyskytujúcu reakciu na
ant
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Comtan 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 1,82 mg sacharózy a 7,3 mg sodíka ako
zložka pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Hnedooranžová, oválna, bikonvexná filmom obalená tableta s
označením „Comtan“ vyrazeným na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapón je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou, ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapón sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľa týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakapónom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t.j. 2 000 mg
entakapónu.
Entakapón zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakapónom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10-30 % predĺžením intervalov medzi
dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakapónom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrola
symptómov Parkinsonovej choroby.
Entakapón
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する