Comtan

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2021

Aktivni sastojci:

entakapon

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

N04BX02

INN (International ime):

entacapone

Terapijska grupa:

Antiparkinsonické lieky

Područje terapije:

Parkinsonova choroba

Terapijske indikacije:

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

1998-09-22

Uputa o lijeku

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COMTAN 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Comtan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Comtan
3.
Ako užívať Comtan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Comtan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COMTAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Comtan obsahujú entakapón a používajú sa spolu s
levodopou na liečbu Parkinsonovej
choroby. Comtan podporuje zmierňovanie príznakov Parkinsonovej
choroby vyvolané levodopou.
Comtan nemá žiadny účinok na zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s
levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE COMTAN
NEUŽÍVAJTE COMTAN

ak ste alergický na entakapón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);

ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);

ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky proti
depresii možno užívať spolu s Comtanom);

ak máte ochorenie pečene;

ak ste v minulosti mali zriedkavo sa vyskytujúcu reakciu na
ant
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Comtan 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 1,82 mg sacharózy a 7,3 mg sodíka ako
zložka pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Hnedooranžová, oválna, bikonvexná filmom obalená tableta s
označením „Comtan“ vyrazeným na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapón je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou, ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapón sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľa týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakapónom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t.j. 2 000 mg
entakapónu.
Entakapón zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakapónom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10-30 % predĺžením intervalov medzi
dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakapónom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrola
symptómov Parkinsonovej choroby.
Entakapón
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata