Comtan

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

entakapon

Доступна с:

Orion Corporation

код АТС:

N04BX02

ИНН (Международная Имя):

entacapone

Терапевтическая группа:

Antiparkinsonické lieky

Терапевтические области:

Parkinsonova choroba

Терапевтические показания :

Entakapon je indikovaný ako adjuvancium štandardných prípravkov levodopy / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u dospelých pacientov s Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami konci účinku dávky, ktorí nemôžu byť stabilizovaný tie kombinácie.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-09-22

тонкая брошюра

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COMTAN 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entakapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Comtan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Comtan
3.
Ako užívať Comtan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Comtan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COMTAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Comtan obsahujú entakapón a používajú sa spolu s
levodopou na liečbu Parkinsonovej
choroby. Comtan podporuje zmierňovanie príznakov Parkinsonovej
choroby vyvolané levodopou.
Comtan nemá žiadny účinok na zmiernenie príznakov Parkinsonovej
choroby, ak sa neužíva s
levodopou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE COMTAN
NEUŽÍVAJTE COMTAN

ak ste alergický na entakapón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6);

ak máte nádor nadobličky (označovaný ako feochromocytóm; môže
to zväčšiť riziko závažného
zvýšenia krvného tlaku);

ak užívate niektoré antidepresíva (opýtajte sa svojho lekára
alebo lekárnika, či vaše lieky proti
depresii možno užívať spolu s Comtanom);

ak máte ochorenie pečene;

ak ste v minulosti mali zriedkavo sa vyskytujúcu reakciu na
ant
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Comtan 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg entakapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 1,82 mg sacharózy a 7,3 mg sodíka ako
zložka pomocných látok.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Hnedooranžová, oválna, bikonvexná filmom obalená tableta s
označením „Comtan“ vyrazeným na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entakapón je indikovaný ako adjuvancium štandardných liekov
obsahujúcich levodopu/benserazid
alebo levodopu/karbidopu u dospelých pacientov s Parkinsonovou
chorobou, ktorých motorické
príznaky kolíšu na konci účinku dávky a ktorých nemožno
stabilizovať uvedenými kombináciami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Entakapón sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom alebo levodopou/karbidopou.
Písomné informácie pre používateľa týchto liekov levodopy
platia pri ich súčasnom užívaní s
entakapónom.
Dávkovanie
Užíva sa jedna 200 mg tableta s každou dávkou levodopy/inhibítora
dopadekarboxylázy. Najvyššia
odporúčaná dávka je 200 mg desaťkrát denne, t.j. 2 000 mg
entakapónu.
Entakapón zosilňuje účinky levodopy. Aby sa zmiernili
dopamínergické nežiaduce reakcie súvisiace s
levodopou, napr. dyskinézy, nauzea, vracanie a halucinácie, je
často potrebné upraviť dávkovanie
levodopy počas prvých dní až prvých týždňov od začatia
liečby entakapónom. Denná dávka levodopy
sa má znížiť o približne 10-30 % predĺžením intervalov medzi
dávkami a/alebo znížením množstva
levodopy v dávkach v závislosti od klinického stavu pacienta.
Ak sa liečba entakapónom ukončí, je potrebné upraviť dávkovanie
iných antiparkinsoník,
predovšetkým levodopy, aby sa dosiahla dostatočná kontrola
symptómov Parkinsonovej choroby.
Entakapón
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов