Comtan

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-11-2008

有効成分:

entacapone

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

N04BX02

INN(国際名):

entacapone

治療群:

Anti-Parkinsona zāles

治療領域:

Parkinsona slimība

適応症:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-09-22

情報リーフレット

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COMTAN 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Comtan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Comtan lietošanas
3.
Kā lietot Comtan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Comtan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMTAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Comtan tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā ar
levodopu Parkinsona slimības ārstēšanai.
Comtan palīdz levodopai mazināt Parkinsona slimības simptomus.
Comtan nemazina Parkinsona
slimības simptomus, ja to lieto bez levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMTAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMTAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Comtan);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sindroms (_Neuroleptic
Malignant Syndrome_ - NMS).
NMS raksturojumu skatīt 4. punktā „Iespējamās
blakuspar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Comtan 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,82 mg saharozes un 7,3 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “Comtan” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2 000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10%) nekā no stand
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する