Comtan

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-11-2008

有效成分:

entacapone

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

N04BX02

INN(国际名称):

entacapone

治疗组:

Anti-Parkinsona zāles

治疗领域:

Parkinsona slimība

疗效迹象:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1998-09-22

资料单张

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COMTAN 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Comtan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Comtan lietošanas
3.
Kā lietot Comtan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Comtan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMTAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Comtan tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā ar
levodopu Parkinsona slimības ārstēšanai.
Comtan palīdz levodopai mazināt Parkinsona slimības simptomus.
Comtan nemazina Parkinsona
slimības simptomus, ja to lieto bez levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMTAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMTAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Comtan);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sindroms (_Neuroleptic
Malignant Syndrome_ - NMS).
NMS raksturojumu skatīt 4. punktā „Iespējamās
blakuspar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Comtan 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,82 mg saharozes un 7,3 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “Comtan” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2 000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10%) nekā no stand
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-11-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-11-2008
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-11-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-11-2008
资料单张 资料单张 德文 26-10-2021
产品特点 产品特点 德文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-11-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-11-2008
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-11-2008
资料单张 资料单张 英文 26-10-2021
产品特点 产品特点 英文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-11-2008
资料单张 资料单张 法文 26-10-2021
产品特点 产品特点 法文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-11-2008
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-11-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-11-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-11-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-11-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-11-2008
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-11-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-11-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-11-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-11-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-11-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-11-2008
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史