Comtan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

entacapone

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

N04BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

entacapone

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsona zāles

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsona slimība

चिकित्सीय संकेत:

Entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1998-09-22

सूचना पत्रक

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COMTAN 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Comtan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Comtan lietošanas
3.
Kā lietot Comtan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Comtan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMTAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Comtan tabletes satur entakaponu un tās tiek lietotas kopā ar
levodopu Parkinsona slimības ārstēšanai.
Comtan palīdz levodopai mazināt Parkinsona slimības simptomus.
Comtan nemazina Parkinsona
slimības simptomus, ja to lieto bez levodopas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMTAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMTAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret entakaponu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jums ir virsnieru audzējs (feohromocitoma; tas var palielināt
smagu paaugstināta
asinsspiediena reakciju risku);

ja Jūs lietojat noteiktus antidepresantus (lūdzu, pavaicājiet savam
ārstam vai farmaceitam, vai
Jūsu antidepresantus var lietot kopā ar Comtan);

ja Jūs slimojat ar aknu slimībām;

ja Jums kādreiz, lietojot antipsihotiskos medikamentus, ir bijusi
reti sastopama reakcija, kas
pazīstama kā ļaundabīgais neiroleptiskais sindroms (_Neuroleptic
Malignant Syndrome_ - NMS).
NMS raksturojumu skatīt 4. punktā „Iespējamās
blakuspar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Comtan 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,82 mg saharozes un 7,3 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Brūni oranža, ovāla, abpusēji izliekta, apvalkota tablete ar
uzrakstu “Comtan” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entakapons ir indicēts kā papildinājums standarta
levodopas/benserazīda vai levodopas/karbidopas
preparātiem pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību un
‘devas beigu’ motorām svārstībām,
kuras nevar stabilizēt ar šiem preparātiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Entakaponu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu/benserazīdu vai
levodopu/karbidopu. Šo levodopas
preparātu lietošanas noteikumi attiecas arī uz to lietošanu kopā
ar entakaponu.
Devas
Vienu 200 mg tableti lieto kopā ar katru levodopas/dopas
dekarboksilāzes inhibitora devu. Maksimālā
ieteicamā deva ir 200 mg desmit reizes dienā, t.i., 2 000 mg
entakapona.
Entakapons palielina levodopas efektu. Tādēļ, lai samazinātu ar
levodopu saistītās dopamīnerģiskās
blakusreakcijas, piem., diskinēzijas, sliktu dūšu, vemšanu un
halucinācijas, bieži ir nepieciešams
pielāgot levodopas devu pirmajās dienās vai pirmajās nedēļās
pēc entakapona terapijas sākšanas.
Levodopas dienas devu jāsamazina par apmēram 10-30%, palielinot
intervālus starp devām un/vai
samazinot devas lielumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli.
Ja entakapona terapija tiek pārtraukta, nepieciešams pielāgot citu
pretparkinsonisma preparātu, īpaši
levodopas, dozēšanu, lai sasniegtu pietiekamu parkinsonisma simptomu
kontroles līmeni.
Entakapons palielina levodopas biopieejamību no standarta
levodopas/benserazīda preparātiem
nedaudz vairāk (5-10%) nekā no stand
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें