Competact

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-08-2023

有効成分:

lyfleysu, kvarta stutt og long-term

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A10BD05

INN(国際名):

pioglitazone, metformin

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2006-07-28

情報リーフレット

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pioglitazón/metformin hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Competact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Competact
3.
Hvernig nota á Competact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Competact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COMPETACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Competact inniheldur pioglitazón og metformín. Það er
sykursýkilyf sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínsóháð) hjá fullorðnum þegar
meðferð með metformíni einu sér er ekki
fullnægjandi. Þessi tegund 2 af sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum einkum sem
afleiðing af ofþyngd einstaklingsins og þegar líkaminn annaðhvort
framleiðir ekki nóg insúlín
(hormón sem stýrir magni blóðsykurs) eða getur ekki nýtt
nægilega vel það insúlín sem hann
framleiðir. Læknirinn mun athuga hvort Competact er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að
taka það.
Competact aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að
stuðla að betri nýtingu þess insúlíns sem
líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA COMPETACT
EKKI MÁ NOTA COMPETACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglitazóni, metformíni 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Competact 15 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð) og 850
mg metformín hýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, ílangar, filmuhúðaðar,
með upphleyptri áletrun ’15 / 850’ á annarri
hliðinni og ‘4833M’ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Competact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2, sérstaklega of þunga sjúklinga sem ekki ná nægilegri
stjórn á blóðsykri eingöngu með hæsta
þolanlega skammti af metformíni til inntöku um munn.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazón er hafin, til að tryggja að svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir með eðlilega nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði ≥
90 ml/mín.)_
Ráðlagður skammtur af Competact er 30 mg/dag af pioglitazóni plús
1.700 mg/dag af metformín
hýdróklóríði (þessi skammtur næst með einni töflu af
Competact 15 mg/850 mg tvisvar á dag).
Hæfilega skömmtun pioglitazóns (bætt við heppilegasta skammt af
metformíni) ætti að íhuga áður en
sjúklingur skiptir yfir í meðferð með Competact.
Íhuga má að skipta frá einlyfjameðferð með metformíni yfir í
Competact ef við á.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Aldraðir _
Þar sem metformín skilst út um nýru og þar sem yfirleitt dregur
úr nýrnastarfsemi hjá öldruðum, ættu
aldraðir sjúklingar sem taka Co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2016

ドキュメントの履歴を表示する