Competact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

lyfleysu, kvarta stutt og long-term

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BD05

INN (nume internaţional):

pioglitazone, metformin

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pioglitazón/metformin hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Competact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Competact
3.
Hvernig nota á Competact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á Competact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COMPETACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Competact inniheldur pioglitazón og metformín. Það er
sykursýkilyf sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínsóháð) hjá fullorðnum þegar
meðferð með metformíni einu sér er ekki
fullnægjandi. Þessi tegund 2 af sykursýki kemur venjulega fram á
fullorðinsárum einkum sem
afleiðing af ofþyngd einstaklingsins og þegar líkaminn annaðhvort
framleiðir ekki nóg insúlín
(hormón sem stýrir magni blóðsykurs) eða getur ekki nýtt
nægilega vel það insúlín sem hann
framleiðir. Læknirinn mun athuga hvort Competact er að virka 3 til
6 mánuðum eftir að þú byrjar að
taka það.
Competact aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því að
stuðla að betri nýtingu þess insúlíns sem
líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA COMPETACT
EKKI MÁ NOTA COMPETACT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pioglitazóni, metformíni 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Competact 15 mg/850 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð) og 850
mg metformín hýdróklóríð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, ílangar, filmuhúðaðar,
með upphleyptri áletrun ’15 / 850’ á annarri
hliðinni og ‘4833M’ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Competact er ætlað sem annar valkostur við meðferð fyrir
fullorðna sjúklinga með sykursýki af
tegund 2, sérstaklega of þunga sjúklinga sem ekki ná nægilegri
stjórn á blóðsykri eingöngu með hæsta
þolanlega skammti af metformíni til inntöku um munn.
Skoða á sjúklinga 3 til 6 mánuðum eftir að meðferð með
pioglítazón er hafin, til að tryggja að svörun
við meðferðinni sé viðunandi (t.d. lækkun á HbA
1c
-gildum). Hætta skal meðferð með pioglítazóni hjá
sjúklingum sem ekki sýna viðunandi svörun. Í ljósi hugsanlegrar
áhættu við langtímameðferð ættu þeir
sem ávísa lyfinu að staðfesta við síðari reglubundnar skoðanir
að um viðvarandi ávinning af
pioglítazóni sé að ræða (sjá kafla 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir með eðlilega nýrnastarfsemi (gaukulsíunarhraði ≥
90 ml/mín.)_
Ráðlagður skammtur af Competact er 30 mg/dag af pioglitazóni plús
1.700 mg/dag af metformín
hýdróklóríði (þessi skammtur næst með einni töflu af
Competact 15 mg/850 mg tvisvar á dag).
Hæfilega skömmtun pioglitazóns (bætt við heppilegasta skammt af
metformíni) ætti að íhuga áður en
sjúklingur skiptir yfir í meðferð með Competact.
Íhuga má að skipta frá einlyfjameðferð með metformíni yfir í
Competact ef við á.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Aldraðir _
Þar sem metformín skilst út um nýru og þar sem yfirleitt dregur
úr nýrnastarfsemi hjá öldruðum, ættu
aldraðir sjúklingar sem taka Co
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-06-2016
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-06-2016
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-06-2016
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-06-2016
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-06-2016
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-06-2016
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-06-2016
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-06-2016
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-06-2016
Prospect Prospect letonă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-06-2016
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-06-2016
Prospect Prospect malteză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-06-2016
Prospect Prospect olandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-06-2016
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-06-2016
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-06-2016
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-06-2016
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-06-2016
Prospect Prospect slovenă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-06-2016
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect croată 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor