Coagadex

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-11-2018

有効成分:

Ľudský koagulačný faktor X

から入手可能:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATCコード:

B02BD13

INN(国際名):

human coagulation factor X

治療群:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

治療領域:

Nedostatok faktora X

適応症:

Coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X. Coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-03-16

情報リーフレット

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAGADEX 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
COAGADEX 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ľudský koagulačný faktor X
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Coagadex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Coagadex
3.
Ako používať Coagadex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Coagadex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAGADEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Coagadex je koncentrát ľudského koagulačného faktora X, proteín,
ktorý je potrebný na zrážanie krvi.
Faktor X v Coagadexe je získaný z ľudskej plazmy (tekutej časti
krvi). Používa sa na liečbu a prevenciu
krvácania u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X a tiež
počas operácie.
Pacienti s nedostatkom faktora X nemajú dostatočné množstvo
faktora X v krvi na jej správne zrážanie,
čo vedie k nadmernému krvácaniu. Coagadex nahrádza chýbajúci
faktor X a umožňuje normálne
zrážanie krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COAGADEX
NEPOUŽÍVAJTE COAGADEX:
-
ak ste alergický/á na ľudský koagulačný faktor X alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
Ob
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Coagadex 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Coagadex 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Coagadex 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU ľudského
koagulačného faktora X.
Coagadex obsahuje približne 100 IU/ml ľudského koagulačného
faktora X po rekonštitúcii v 2,5 ml
sterilizovanej vody na injekcie.
Coagadex 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU ľudského
koagulačného faktora X.
Coagadex obsahuje približne 100 IU/ml ľudského koagulačného
faktora X po rekonštitúcii v 5 ml
sterilizovanej vody na injekcie
Vyrobené z plazmy ľudských darcov.
Pomocné látky so známym účinkom:
Coagadex obsahuje najviac 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Injekčná liekovka s práškom obsahuje biely alebo šedobiely
prášok.
Injekčná liekovka s rozpúšťadlom obsahuje priezračnú
bezfarebnú tekutinu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých udalostí
a na perioperačný manažment
u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X.
Coagadex je indikovaný vo všetkých vekových skupinách.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba má byť zahájená pod dohľadom lekára so skúsenosťami v
liečbe zriedkavých krvácavých
ochorení.
Dávkovanie
Dávka a trvanie závisia od závažnosti nedostatku faktora X (t.j.
východiskovej hladiny faktora X u
pacienta), od miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu
pacienta. Starostlivá kontrola substitučnej
3
liečby je obzvlášť dôležitá v prípadoch závažnej operácie
alebo pri život ohrozujúcich krvácavých
udalostiach.
V žiadnej vekovej skupine nepodávajte dáv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-11-2018

ドキュメントの履歴を表示する