Coagadex

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ľudský koagulačný faktor X

Disponível em:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Código ATC:

B02BD13

DCI (Denominação Comum Internacional):

human coagulation factor X

Grupo terapêutico:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Área terapêutica:

Nedostatok faktora X

Indicações terapêuticas:

Coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X. Coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2016-03-16

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COAGADEX 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
COAGADEX 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
ľudský koagulačný faktor X
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Coagadex a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Coagadex
3.
Ako používať Coagadex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Coagadex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COAGADEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Coagadex je koncentrát ľudského koagulačného faktora X, proteín,
ktorý je potrebný na zrážanie krvi.
Faktor X v Coagadexe je získaný z ľudskej plazmy (tekutej časti
krvi). Používa sa na liečbu a prevenciu
krvácania u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X a tiež
počas operácie.
Pacienti s nedostatkom faktora X nemajú dostatočné množstvo
faktora X v krvi na jej správne zrážanie,
čo vedie k nadmernému krvácaniu. Coagadex nahrádza chýbajúci
faktor X a umožňuje normálne
zrážanie krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE COAGADEX
NEPOUŽÍVAJTE COAGADEX:
-
ak ste alergický/á na ľudský koagulačný faktor X alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
Ob
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Coagadex 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Coagadex 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Coagadex 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU ľudského
koagulačného faktora X.
Coagadex obsahuje približne 100 IU/ml ľudského koagulačného
faktora X po rekonštitúcii v 2,5 ml
sterilizovanej vody na injekcie.
Coagadex 500 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU ľudského
koagulačného faktora X.
Coagadex obsahuje približne 100 IU/ml ľudského koagulačného
faktora X po rekonštitúcii v 5 ml
sterilizovanej vody na injekcie
Vyrobené z plazmy ľudských darcov.
Pomocné látky so známym účinkom:
Coagadex obsahuje najviac 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Injekčná liekovka s práškom obsahuje biely alebo šedobiely
prášok.
Injekčná liekovka s rozpúšťadlom obsahuje priezračnú
bezfarebnú tekutinu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých udalostí
a na perioperačný manažment
u pacientov s dedičným nedostatkom faktora X.
Coagadex je indikovaný vo všetkých vekových skupinách.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba má byť zahájená pod dohľadom lekára so skúsenosťami v
liečbe zriedkavých krvácavých
ochorení.
Dávkovanie
Dávka a trvanie závisia od závažnosti nedostatku faktora X (t.j.
východiskovej hladiny faktora X u
pacienta), od miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu
pacienta. Starostlivá kontrola substitučnej
3
liečby je obzvlášť dôležitá v prípadoch závažnej operácie
alebo pri život ohrozujúcich krvácavých
udalostiach.
V žiadnej vekovej skupine nepodávajte dáv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-01-2023

Ver histórico de documentos