Coagadex

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-11-2018

有効成分:

Cilvēka X koagulācijas faktors

から入手可能:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATCコード:

B02BD13

INN(国際名):

human coagulation factor X

治療群:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

治療領域:

Faktora X deficīts

適応症:

Coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora X deficītu. Coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-03-16

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COAGADEX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
COAGADEX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Human coagulation factor X
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Coagadex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Coagadex lietošanas
3.
Kā lietot Coagadex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Coagadex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COAGADEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Coagadex
ir
cilvēka
X
koagulācijas
faktora
koncentrāts,
olbaltumvielas,
kuras
nepieciešamas
asins
sarecēšanai. Coagadex X faktors tiek iegūts no cilvēka plazmas
(asins šķidrās daļas). To lieto asiņošanas
profilaksei un ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu X faktora
nepietiekamību, tostarp operācijas laikā.
Pacientiem ar X faktora deficītu nepietiek X faktora, kas
nepieciešams normālai asins sarecēšanai, tādējādi
izraisot pārmērīgu asiņošanu. Coagadex aizvieto trūkstošo X
faktoru un ļauj asinīm normāli sarecēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COAGADEX
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET COAGADEX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka koagulācijas X faktoru vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu, ja uzskatāt, ka tas attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠAN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Coagadex ir 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Coagadex ir 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Coagadex 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 2,5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Coagadex 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Coagadex satur līdz 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera flakons satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Šķīdinātāja flakons satur dzidru, bezkrāsainu šķidrumu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Coagadex ir paredzēts asiņošanas ārstēšanai un profilaksei un
perioperatīvai aprūpei pacientiem ar iedzimtu
X faktora deficītu.
Coagadex ir paredzēts visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze retu
asinreces traucējumu ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas deva un ilgums ir atkarīgi no X faktora deficīta
smaguma pakāpes (t.i., pacienta X faktora līmeņa
sākumstāvoklī), asiņošanas vietas un apmēra un pacienta
klīniskā stāvokļa. Rūpīga aizstājterapijas kontrole
ir īpaši svarīga lielu operāciju vai dzīvībai bīstamas
asiņošanas gadījumos.
Visās vecuma grupās jāievada ne vairāk kā 60 SV/kg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-11-2018

ドキュメントの履歴を表示する