Coagadex

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Cilvēka X koagulācijas faktors

Disponible depuis:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Code ATC:

B02BD13

DCI (Dénomination commune internationale):

human coagulation factor X

Groupe thérapeutique:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Domaine thérapeutique:

Faktora X deficīts

indications thérapeutiques:

Coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora X deficītu. Coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-03-16

Notice patient

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COAGADEX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
COAGADEX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Human coagulation factor X
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Coagadex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Coagadex lietošanas
3.
Kā lietot Coagadex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Coagadex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COAGADEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Coagadex
ir
cilvēka
X
koagulācijas
faktora
koncentrāts,
olbaltumvielas,
kuras
nepieciešamas
asins
sarecēšanai. Coagadex X faktors tiek iegūts no cilvēka plazmas
(asins šķidrās daļas). To lieto asiņošanas
profilaksei un ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu X faktora
nepietiekamību, tostarp operācijas laikā.
Pacientiem ar X faktora deficītu nepietiek X faktora, kas
nepieciešams normālai asins sarecēšanai, tādējādi
izraisot pārmērīgu asiņošanu. Coagadex aizvieto trūkstošo X
faktoru un ļauj asinīm normāli sarecēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COAGADEX
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET COAGADEX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka koagulācijas X faktoru vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu, ja uzskatāt, ka tas attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠAN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Coagadex ir 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Coagadex ir 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Coagadex 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 2,5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Coagadex 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Coagadex satur līdz 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera flakons satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Šķīdinātāja flakons satur dzidru, bezkrāsainu šķidrumu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Coagadex ir paredzēts asiņošanas ārstēšanai un profilaksei un
perioperatīvai aprūpei pacientiem ar iedzimtu
X faktora deficītu.
Coagadex ir paredzēts visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze retu
asinreces traucējumu ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas deva un ilgums ir atkarīgi no X faktora deficīta
smaguma pakāpes (t.i., pacienta X faktora līmeņa
sākumstāvoklī), asiņošanas vietas un apmēra un pacienta
klīniskā stāvokļa. Rūpīga aizstājterapijas kontrole
ir īpaši svarīga lielu operāciju vai dzīvībai bīstamas
asiņošanas gadījumos.
Visās vecuma grupās jāievada ne vairāk kā 60 SV/kg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-11-2018
Notice patient Notice patient danois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-11-2018
Notice patient Notice patient grec 25-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-11-2018
Notice patient Notice patient français 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-11-2018
Notice patient Notice patient italien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2023
Notice patient Notice patient croate 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-11-2018

Afficher l'historique des documents