Coagadex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Cilvēka X koagulācijas faktors

Prieinama:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kodas:

B02BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor X

Farmakoterapinė grupė:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Gydymo sritis:

Faktora X deficīts

Terapinės indikacijos:

Coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora X deficītu. Coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-03-16

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
COAGADEX 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
COAGADEX 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Human coagulation factor X
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Coagadex un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Coagadex lietošanas
3.
Kā lietot Coagadex
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Coagadex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COAGADEX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Coagadex
ir
cilvēka
X
koagulācijas
faktora
koncentrāts,
olbaltumvielas,
kuras
nepieciešamas
asins
sarecēšanai. Coagadex X faktors tiek iegūts no cilvēka plazmas
(asins šķidrās daļas). To lieto asiņošanas
profilaksei un ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu X faktora
nepietiekamību, tostarp operācijas laikā.
Pacientiem ar X faktora deficītu nepietiek X faktora, kas
nepieciešams normālai asins sarecēšanai, tādējādi
izraisot pārmērīgu asiņošanu. Coagadex aizvieto trūkstošo X
faktoru un ļauj asinīm normāli sarecēt.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COAGADEX
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET COAGADEX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka koagulācijas X faktoru vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Konsultējieties ar ārstu, ja uzskatāt, ka tas attiecas uz Jums.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠAN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Coagadex ir 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Coagadex ir 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Coagadex 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 250 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 2,5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Coagadex 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur nomināli 500 SV cilvēka X koagulācijas faktora
(
_human coagulation factor X)_
.
Coagadex satur aptuveni 100 SV/ml cilvēka X koagulācijas faktora
pēc sagatavošanas ar 5 ml sterilizēta
ūdens injekcijām.
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Coagadex satur līdz 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera flakons satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
Šķīdinātāja flakons satur dzidru, bezkrāsainu šķidrumu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Coagadex ir paredzēts asiņošanas ārstēšanai un profilaksei un
perioperatīvai aprūpei pacientiem ar iedzimtu
X faktora deficītu.
Coagadex ir paredzēts visām vecuma grupām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ir jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze retu
asinreces traucējumu ārstēšanā.
Devas
Ārstēšanas deva un ilgums ir atkarīgi no X faktora deficīta
smaguma pakāpes (t.i., pacienta X faktora līmeņa
sākumstāvoklī), asiņošanas vietas un apmēra un pacienta
klīniskā stāvokļa. Rūpīga aizstājterapijas kontrole
ir īpaši svarīga lielu operāciju vai dzīvībai bīstamas
asiņošanas gadījumos.
Visās vecuma grupās jāievada ne vairāk kā 60 SV/kg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją