Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-04-2016

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiska medel

治療領域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

適応症:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

kallas

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-04-2016

この製品に関連するアラートを検索