Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2016

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiska medel

Area terapi:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini