Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Teva B.V. 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiska medel

איזור תרפויטי:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה