Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-02-2016

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                26
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Teva Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Pharma innehåller klopidogrel och tillhör en grupp
av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Teva Pharma används av vuxna för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även kä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-02-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-02-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt