Clopidogrel TAD

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-09-2017

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Tad Pharma GmbH

ATCコード:

B01AC06

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Agentes antitrombóticos

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel TAD
3.
Como tomar Clopidogrel TAD
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel TAD
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TAD E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel TAD é utilizado em adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um stent após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo
doentes submetidos a colocação de _stent_) ou em doentes sujeitos a
tratamento médico, indicados
para terapêutica trombolítica/fibrinolítica.
_Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente _
_Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor_
_Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:_

Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular_
Em doentes adultos com fibr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する