Clopidogrel TAD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Tad Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agentes antitrombóticos

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel TAD
3.
Como tomar Clopidogrel TAD
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel TAD
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TAD E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel TAD é utilizado em adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um stent após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo
doentes submetidos a colocação de _stent_) ou em doentes sujeitos a
tratamento médico, indicados
para terapêutica trombolítica/fibrinolítica.
_Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente _
_Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor_
_Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:_

Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular_
Em doentes adultos com fibr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات