Clopidogrel TAD

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Tad Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agentes antitrombóticos

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel TAD
3.
Como tomar Clopidogrel TAD
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel TAD
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TAD E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel TAD é utilizado em adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um stent após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo
doentes submetidos a colocação de _stent_) ou em doentes sujeitos a
tratamento médico, indicados
para terapêutica trombolítica/fibrinolítica.
_Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente _
_Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor_
_Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:_

Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular_
Em doentes adultos com fibr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2017
Notice patient Notice patient danois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2017
Notice patient Notice patient grec 05-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2017
Notice patient Notice patient français 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2017
Notice patient Notice patient italien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2017
Notice patient Notice patient letton 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2024
Notice patient Notice patient croate 05-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents