Clopidogrel TAD

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Tad Pharma GmbH

Код атс:

B01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel TAD e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel TAD
3.
Como tomar Clopidogrel TAD
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel TAD
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TAD E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel TAD contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel TAD é utilizado em adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel TAD para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um stent após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes submetidos a intervenção
coronária percutânea (incluindo
doentes submetidos a colocação de _stent_) ou em doentes sujeitos a
tratamento médico, indicados
para terapêutica trombolítica/fibrinolítica.
_Em doentes com risco moderado a elevado de Acidente Isquémico
Transitório (AIT) ou Acidente _
_Vascular Cerebral Isquémico (AVC Isquémico) minor_
_Clopidogrel em combinação com AAS está indicado em:_

Doentes adultos com risco moderado a elevado de AIT (pontuação IPCD2
1
≥ 4) ou AVC
Isquémico minor (NIHSS
2
≤ 3) até 24 horas após um AIT ou AVC Isquémico.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular_
Em doentes adultos com fibr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-09-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів