Clopidogrel BMS

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-11-2009

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiska medel

治療領域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - Patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

kallas

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
clopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel BMS
3.
Hur du tar Clopidogrel BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CLOPIDOGREL BMS OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BMS tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet, mindre än röda och vita blodkroppar,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BMS används för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl
(artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom
slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel BMS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom, eller
-

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BMS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg clopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg
hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Clopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med clopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-11-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-11-2009
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-11-2009
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-11-2009

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する