Clopidogrel BMS

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2009

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiska medel

Zonă Terapeutică:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicații terapeutice:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - Patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2008-07-16

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
clopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel BMS
3.
Hur du tar Clopidogrel BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CLOPIDOGREL BMS OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BMS tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet, mindre än röda och vita blodkroppar,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BMS används för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl
(artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom
slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel BMS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom, eller
-

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BMS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg clopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg
hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Clopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med clopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-11-2009
Prospect Prospect cehă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-11-2009
Prospect Prospect daneză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-11-2009
Prospect Prospect germană 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-11-2009
Prospect Prospect estoniană 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-11-2009
Prospect Prospect greacă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-11-2009
Prospect Prospect engleză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-11-2009
Prospect Prospect franceză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-11-2009
Prospect Prospect italiană 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-11-2009
Prospect Prospect letonă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-11-2009
Prospect Prospect maghiară 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-11-2009
Prospect Prospect malteză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-11-2009
Prospect Prospect olandeză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-11-2009
Prospect Prospect poloneză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-11-2009
Prospect Prospect portugheză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-11-2009
Prospect Prospect română 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-11-2009
Prospect Prospect slovacă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-11-2009
Prospect Prospect slovenă 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 11-11-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-11-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-11-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor