Clopidogrel BMS

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiska medel

Терапевтические области:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтические показания :

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - Patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2008-07-16

тонкая брошюра

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
clopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel BMS
3.
Hur du tar Clopidogrel BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CLOPIDOGREL BMS OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BMS tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet, mindre än röda och vita blodkroppar,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BMS används för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl
(artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom
slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel BMS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom, eller
-

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BMS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg clopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg
hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Clopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med clopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastst
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов