Clopidogrel BMS

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2009

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiska medel

Terapeutisk område:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - Patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2008-07-16

Informasjon til brukeren

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BMS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
clopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel BMS är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel BMS
3.
Hur du tar Clopidogrel BMS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BMS ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CLOPIDOGREL BMS OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BMS tillhör en grupp av läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är
mycket små celler i blodet, mindre än röda och vita blodkroppar,
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BMS används för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade blodkärl
(artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom
slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel BMS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sjukdom, eller
-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BMS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg clopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3 mg laktos och 3,3 mg
hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, runda, bikonvexa, märkta med “75” på den ena sidan och med
“1171” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Clopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med clopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastst
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-11-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2009
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2009
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-11-2009

Søk varsler relatert til dette produktet