Clopidogrel Acino

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2016

有効成分:

clopidogrel

から入手可能:

Acino AG

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotische middelen

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                27
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts op
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Acino en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL ACINO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Acino bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen behoort die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer
kleine bestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door
deze samenklontering te
voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen
de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Acino wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Acino voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt w
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Acino 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren _
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling met vitamine
K-antagonisten (VKA) en die een
laag risico op bloedingen hebben, is clopidogrel aangewezen in
combinatie met ASA voor de
preventie van atherotrombotische en trombo-embolische voorvallen, met
inbegrip van
cerebrovasculair accident (CVA).
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-04-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する