Clopidogrel Acino

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel

Verfügbar ab:

Acino AG

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotische middelen

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2009-07-28

Gebrauchsinformation

                                27
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts op
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Acino en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL ACINO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Acino bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen behoort die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer
kleine bestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door
deze samenklontering te
voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen
de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Acino wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Acino voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Acino 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren _
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling met vitamine
K-antagonisten (VKA) en die een
laag risico op bloedingen hebben, is clopidogrel aangewezen in
combinatie met ASA voor de
preventie van atherotrombotische en trombo-embolische voorvallen, met
inbegrip van
cerebrovasculair accident (CVA).
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen