Clopidogrel Acino

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel

Disponible desde:

Acino AG

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotische middelen

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                27
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts op
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Acino en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL ACINO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Acino bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen behoort die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer
kleine bestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door
deze samenklontering te
voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen
de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Acino wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Acino voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Acino 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren _
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling met vitamine
K-antagonisten (VKA) en die een
laag risico op bloedingen hebben, is clopidogrel aangewezen in
combinatie met ASA voor de
preventie van atherotrombotische en trombo-embolische voorvallen, met
inbegrip van
cerebrovasculair accident (CVA).
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto