Clopidogrel Acino

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel

Saadav alates:

Acino AG

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotische middelen

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                27
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts op
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel Acino en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL ACINO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Clopidogrel Acino bevat clopidogrel en behoort tot een groep van
geneesmiddelen behoort die
bloedplaatjesaggregatieremmers wordt genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer
kleine bestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door
deze samenklontering te
voorkomen, verminderen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen
de kans op vorming van
bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd).
Clopidogrel Acino wordt ingenomen door volwassenen om vorming van
bloedstolsels (trombi) in de
verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend
staat als atherotrombose, dat
kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte,
hartaanval of overlijden).
U hebt Clopidogrel Acino voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt w
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel Acino 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde ricinusolie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een
plaatsing van een
stent ondergaan geplaatst na een percutane coronaire interventie, in
combinatie met
acetylsalicylzuur (ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
_Preventie van atherotrombotische en trombo-embolische complicaties
bij atriumfibrilleren _
Bij volwassen patiënten met atriumfibrilleren die minstens één
risicofactor voor vasculaire voorvallen
hebben, die niet geschikt zijn voor een behandeling met vitamine
K-antagonisten (VKA) en die een
laag risico op bloedingen hebben, is clopidogrel aangewezen in
combinatie met ASA voor de
preventie van atherotrombotische en trombo-embolische voorvallen, met
inbegrip van
cerebrovasculair accident (CVA).
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-08-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu