Ciambra

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-05-2016

有効成分:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-12-02

情報リーフレット

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIAMBRA 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CIAMBRA 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIAMBRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete CIAMBRU
3.
Ako používať CIAMBRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIAMBRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIAMBRA A NA ČO SA POUŽÍVA
CIAMBRA je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
CIAMBRA sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
CIAMBRA sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na počiatočnú
liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc.
CIAMBRU vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
CIAMBRA je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých dôjde ku
zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná úvodná
chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIAMBRU
NEPOUŽÍVAJTE CIAMBRU
-
ak ste alergický (hypersenzitívny) na pemetrexed alebo na
ktor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIAMBRA 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok.
pH rekonštituovaného roztoku je medzi 6,6 a 7,8.
Osmolalita rekonštituovaného roztoku je 230 - 270 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná ako liečba prvej
línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na udržiavaciu liečbu lokálne
pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na liečbu druhej línie
pacientov s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CIAMBRA sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou
pre používanie protinádorovej
chemoterapie.
Dávkovanie
_CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou _
3
Odporúčaná dávk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する