Ciambra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-12-02

Pakuotės lapelis

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIAMBRA 100 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CIAMBRA 500 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIAMBRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete CIAMBRU
3.
Ako používať CIAMBRU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIAMBRU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIAMBRA A NA ČO SA POUŽÍVA
CIAMBRA je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
CIAMBRA sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
CIAMBRA sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na počiatočnú
liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc.
CIAMBRU vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc v
pokročilom štádiu a vaše ochorenie
reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej chemoterapii
prevažne nezmenené.
CIAMBRA je tiež určená na liečbu pacientov s pokročilým
štádiom rakoviny pľúc, u ktorých dôjde ku
zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná úvodná
chemoterapia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CIAMBRU
NEPOUŽÍVAJTE CIAMBRU
-
ak ste alergický (hypersenzitívny) na pemetrexed alebo na
ktor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIAMBRA 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
hemipentahydrát disodnej soli
pemetrexedu).
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 11 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok.
pH rekonštituovaného roztoku je medzi 6,6 a 7,8.
Osmolalita rekonštituovaného roztoku je 230 - 270 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná na liečbu
pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou je indikovaná ako liečba prvej
línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na udržiavaciu liečbu lokálne
pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
CIAMBRA je indikovaná v monoterapii na liečbu druhej línie
pacientov s lokálne pokročilým alebo
metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc okrem prevažne
skvamóznej bunkovej histológie
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
CIAMBRA sa musí podávať len pod dohľadom lekára s kvalifikáciou
pre používanie protinádorovej
chemoterapie.
Dávkovanie
_CIAMBRA v kombinácii s cisplatinou _
3
Odporúčaná dávk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją