Cholib

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2013

有効成分:

fenofibrate, simvastatin

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

C10BA04

INN(国際名):

fenofibrate, simvastatin

治療群:

Lipīdu modificējoši aģenti

治療領域:

Dislipidēmijas

適応症:

Cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt HDL C līmenis, kad LDL C līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-08-26

情報リーフレット

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHOLIB 145 MG/20 MG APVALKOTĀS TABLETES
fenofibrate/simvastatin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cholib un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cholib lietošanas
3.
Kā lietot Cholib
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cholib
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHOLIB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cholib satur divas atšķirīgas aktīvās vielas: fenofibrātu
(pieder zāļu grupai, ko sauc par “fibrātiem”)
un simvastatīnu (pieder zāļu grupai, ko sauc par “statīniem”).
Tās abas izmanto, lai samazinātu kopējā
holesterīna, “sliktā” (ZBL) holesterīna un taukvielu, ko sauc
par triglicerīdiem, līmeni asinīs. Turklāt
tās abas arī paaugstina “labā” (ABL) holesterīna līmeni
asinīs.
KAS JUMS BŪTU JĀZINA PAR HOLESTERĪNU UN TRIGLICERĪDIEM?
Holesterīns ir viena no vairākām asinīs esošajām taukvielām.
Kopējo holesterīnu veido galvenokārt
ZBL un ABL holesterīns.
ZBL holesterīnu bieži dēvē par “slikto” holesterīnu, jo tas
var uzkrāties uz artēriju sieniņām un veidot
aplikumu. Laika gaitā šī aplikuma uzkrāšanās var izraisīt
artēriju aizsprostošanos.
ABL holesterīnu bieži dēvē par “labo” holesterīnu, jo tas
palīdz neļaut “sliktajam” holesterīnam
uzkrāties artērijās un aizsargā pret sirds slimībām.
Triglicer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cholib 145 mg/20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 145 mg fenofibrāta
_(fenofibrate)_
un 20 mg simvastatīna
_(simvastatin)._
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 160,1 mg laktozes (monohidrāta
veidā), 145 mg saharozes, 0,7 mg
lecitīna (iegūts no sojas pupiņām (E322)) un 0,17 mg saulrieta
dzelteno FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, dzeltenbrūna apvalkotā tablete ar
slīpām malām un 145/20 vienā pusē.
Diametra izmēri ir aptuveni 19,3 x 9,3 mm un tabletes svars ir
aptuveni 734 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cholib terapija papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir
indicēta pieaugušiem pacientiem ar augstu
kardiovaskulāra notikuma risku un jaukta tipa dislipidēmiju, lai
samazinātu triglicerīdu un
paaugstinātu ABL-H līmeni, ja ZBLH līmenis ir attiecīgi
kontrolēts ar atbilstošu simvastatīna
monoterapijas devu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lēmuma pieņemšanas par Cholib terapijas izmantošanu ir
atbilstoši jāārstē sekundārās
hiperlipidēmijas cēloņi, piemēram, nekontrolēts 2. tipa cukura
diabēts, hipotireoze, nefrotiskais
sindroms, disproteinēmija, obstruktīva aknu slimība,
farmakoloģiska ārstēšana (piemēram, iekšķīgi
lietojami estrogēni), alkoholisms, turklāt pacientiem ir jānozīmē
standarta holesterīna un triglicerīdu
līmeni pazeminoša diēta, kas ir jāturpina arī ārstēšanas
laikā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Jāizvairās lietot
greipfrūtu sulu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
_ _
Lai kontrolētu atbildes reakciju uz ārstēšanu, ir jānosaka
lipīdu līmeņa rādītāji serumā (kopējais
holesterīns (KH), ZBL –H, triglicerīdi (TG)).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Devas pielāgošana nav nepieciešama. Ieteicama par
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する