Cholib

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2013

有效成分:

fenofibrate, simvastatin

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

C10BA04

INN(国际名称):

fenofibrate, simvastatin

治疗组:

Lipīdu modificējoši aģenti

治疗领域:

Dislipidēmijas

疗效迹象:

Cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt HDL C līmenis, kad LDL C līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHOLIB 145 MG/20 MG APVALKOTĀS TABLETES
fenofibrate/simvastatin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cholib un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cholib lietošanas
3.
Kā lietot Cholib
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cholib
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHOLIB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cholib satur divas atšķirīgas aktīvās vielas: fenofibrātu
(pieder zāļu grupai, ko sauc par “fibrātiem”)
un simvastatīnu (pieder zāļu grupai, ko sauc par “statīniem”).
Tās abas izmanto, lai samazinātu kopējā
holesterīna, “sliktā” (ZBL) holesterīna un taukvielu, ko sauc
par triglicerīdiem, līmeni asinīs. Turklāt
tās abas arī paaugstina “labā” (ABL) holesterīna līmeni
asinīs.
KAS JUMS BŪTU JĀZINA PAR HOLESTERĪNU UN TRIGLICERĪDIEM?
Holesterīns ir viena no vairākām asinīs esošajām taukvielām.
Kopējo holesterīnu veido galvenokārt
ZBL un ABL holesterīns.
ZBL holesterīnu bieži dēvē par “slikto” holesterīnu, jo tas
var uzkrāties uz artēriju sieniņām un veidot
aplikumu. Laika gaitā šī aplikuma uzkrāšanās var izraisīt
artēriju aizsprostošanos.
ABL holesterīnu bieži dēvē par “labo” holesterīnu, jo tas
palīdz neļaut “sliktajam” holesterīnam
uzkrāties artērijās un aizsargā pret sirds slimībām.
Triglicer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cholib 145 mg/20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 145 mg fenofibrāta
_(fenofibrate)_
un 20 mg simvastatīna
_(simvastatin)._
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 160,1 mg laktozes (monohidrāta
veidā), 145 mg saharozes, 0,7 mg
lecitīna (iegūts no sojas pupiņām (E322)) un 0,17 mg saulrieta
dzelteno FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, dzeltenbrūna apvalkotā tablete ar
slīpām malām un 145/20 vienā pusē.
Diametra izmēri ir aptuveni 19,3 x 9,3 mm un tabletes svars ir
aptuveni 734 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cholib terapija papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir
indicēta pieaugušiem pacientiem ar augstu
kardiovaskulāra notikuma risku un jaukta tipa dislipidēmiju, lai
samazinātu triglicerīdu un
paaugstinātu ABL-H līmeni, ja ZBLH līmenis ir attiecīgi
kontrolēts ar atbilstošu simvastatīna
monoterapijas devu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lēmuma pieņemšanas par Cholib terapijas izmantošanu ir
atbilstoši jāārstē sekundārās
hiperlipidēmijas cēloņi, piemēram, nekontrolēts 2. tipa cukura
diabēts, hipotireoze, nefrotiskais
sindroms, disproteinēmija, obstruktīva aknu slimība,
farmakoloģiska ārstēšana (piemēram, iekšķīgi
lietojami estrogēni), alkoholisms, turklāt pacientiem ir jānozīmē
standarta holesterīna un triglicerīdu
līmeni pazeminoša diēta, kas ir jāturpina arī ārstēšanas
laikā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Jāizvairās lietot
greipfrūtu sulu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
_ _
Lai kontrolētu atbildes reakciju uz ārstēšanu, ir jānosaka
lipīdu līmeņa rādītāji serumā (kopējais
holesterīns (KH), ZBL –H, triglicerīdi (TG)).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Devas pielāgošana nav nepieciešama. Ieteicama par
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2013
资料单张 资料单张 德文 06-03-2024
产品特点 产品特点 德文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2013
资料单张 资料单张 英文 06-03-2024
产品特点 产品特点 英文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2013
资料单张 资料单张 法文 06-03-2024
产品特点 产品特点 法文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史