Cholib

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

fenofibrate, simvastatin

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

C10BA04

INN (Международно Name):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтична група:

Lipīdu modificējoši aģenti

Терапевтична област:

Dislipidēmijas

Терапевтични показания:

Cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt HDL C līmenis, kad LDL C līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2013-08-26

Листовка

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHOLIB 145 MG/20 MG APVALKOTĀS TABLETES
fenofibrate/simvastatin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cholib un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cholib lietošanas
3.
Kā lietot Cholib
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cholib
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHOLIB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cholib satur divas atšķirīgas aktīvās vielas: fenofibrātu
(pieder zāļu grupai, ko sauc par “fibrātiem”)
un simvastatīnu (pieder zāļu grupai, ko sauc par “statīniem”).
Tās abas izmanto, lai samazinātu kopējā
holesterīna, “sliktā” (ZBL) holesterīna un taukvielu, ko sauc
par triglicerīdiem, līmeni asinīs. Turklāt
tās abas arī paaugstina “labā” (ABL) holesterīna līmeni
asinīs.
KAS JUMS BŪTU JĀZINA PAR HOLESTERĪNU UN TRIGLICERĪDIEM?
Holesterīns ir viena no vairākām asinīs esošajām taukvielām.
Kopējo holesterīnu veido galvenokārt
ZBL un ABL holesterīns.
ZBL holesterīnu bieži dēvē par “slikto” holesterīnu, jo tas
var uzkrāties uz artēriju sieniņām un veidot
aplikumu. Laika gaitā šī aplikuma uzkrāšanās var izraisīt
artēriju aizsprostošanos.
ABL holesterīnu bieži dēvē par “labo” holesterīnu, jo tas
palīdz neļaut “sliktajam” holesterīnam
uzkrāties artērijās un aizsargā pret sirds slimībām.
Triglicer
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cholib 145 mg/20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 145 mg fenofibrāta
_(fenofibrate)_
un 20 mg simvastatīna
_(simvastatin)._
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 160,1 mg laktozes (monohidrāta
veidā), 145 mg saharozes, 0,7 mg
lecitīna (iegūts no sojas pupiņām (E322)) un 0,17 mg saulrieta
dzelteno FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, dzeltenbrūna apvalkotā tablete ar
slīpām malām un 145/20 vienā pusē.
Diametra izmēri ir aptuveni 19,3 x 9,3 mm un tabletes svars ir
aptuveni 734 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cholib terapija papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir
indicēta pieaugušiem pacientiem ar augstu
kardiovaskulāra notikuma risku un jaukta tipa dislipidēmiju, lai
samazinātu triglicerīdu un
paaugstinātu ABL-H līmeni, ja ZBLH līmenis ir attiecīgi
kontrolēts ar atbilstošu simvastatīna
monoterapijas devu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lēmuma pieņemšanas par Cholib terapijas izmantošanu ir
atbilstoši jāārstē sekundārās
hiperlipidēmijas cēloņi, piemēram, nekontrolēts 2. tipa cukura
diabēts, hipotireoze, nefrotiskais
sindroms, disproteinēmija, obstruktīva aknu slimība,
farmakoloģiska ārstēšana (piemēram, iekšķīgi
lietojami estrogēni), alkoholisms, turklāt pacientiem ir jānozīmē
standarta holesterīna un triglicerīdu
līmeni pazeminoša diēta, kas ir jāturpina arī ārstēšanas
laikā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Jāizvairās lietot
greipfrūtu sulu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
_ _
Lai kontrolētu atbildes reakciju uz ārstēšanu, ir jānosaka
lipīdu līmeņa rādītāji serumā (kopējais
holesterīns (KH), ZBL –H, triglicerīdi (TG)).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Devas pielāgošana nav nepieciešama. Ieteicama par
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2013
Листовка Листовка испански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-03-2024
Листовка Листовка чешки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-03-2024
Листовка Листовка датски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-03-2024
Листовка Листовка немски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-03-2024
Листовка Листовка естонски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-03-2024
Листовка Листовка гръцки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-03-2024
Листовка Листовка английски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2013
Листовка Листовка френски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-03-2024
Листовка Листовка италиански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2013
Листовка Листовка литовски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-03-2024
Листовка Листовка унгарски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-03-2024
Листовка Листовка малтийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2013
Листовка Листовка полски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-03-2024
Листовка Листовка португалски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2013
Листовка Листовка румънски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-03-2024
Листовка Листовка словашки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-03-2024
Листовка Листовка словенски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2013
Листовка Листовка фински 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-03-2024
Листовка Листовка шведски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-03-2024
Листовка Листовка норвежки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-03-2024
Листовка Листовка исландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-03-2024
Листовка Листовка хърватски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите