Cholib

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fenofibrate, simvastatin

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

C10BA04

INN (nemzetközi neve):

fenofibrate, simvastatin

Terápiás csoport:

Lipīdu modificējoši aģenti

Terápiás terület:

Dislipidēmijas

Terápiás javallatok:

Cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt HDL C līmenis, kad LDL C līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-08-26

Betegtájékoztató

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHOLIB 145 MG/20 MG APVALKOTĀS TABLETES
fenofibrate/simvastatin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cholib un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cholib lietošanas
3.
Kā lietot Cholib
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cholib
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHOLIB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cholib satur divas atšķirīgas aktīvās vielas: fenofibrātu
(pieder zāļu grupai, ko sauc par “fibrātiem”)
un simvastatīnu (pieder zāļu grupai, ko sauc par “statīniem”).
Tās abas izmanto, lai samazinātu kopējā
holesterīna, “sliktā” (ZBL) holesterīna un taukvielu, ko sauc
par triglicerīdiem, līmeni asinīs. Turklāt
tās abas arī paaugstina “labā” (ABL) holesterīna līmeni
asinīs.
KAS JUMS BŪTU JĀZINA PAR HOLESTERĪNU UN TRIGLICERĪDIEM?
Holesterīns ir viena no vairākām asinīs esošajām taukvielām.
Kopējo holesterīnu veido galvenokārt
ZBL un ABL holesterīns.
ZBL holesterīnu bieži dēvē par “slikto” holesterīnu, jo tas
var uzkrāties uz artēriju sieniņām un veidot
aplikumu. Laika gaitā šī aplikuma uzkrāšanās var izraisīt
artēriju aizsprostošanos.
ABL holesterīnu bieži dēvē par “labo” holesterīnu, jo tas
palīdz neļaut “sliktajam” holesterīnam
uzkrāties artērijās un aizsargā pret sirds slimībām.
Triglicer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cholib 145 mg/20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 145 mg fenofibrāta
_(fenofibrate)_
un 20 mg simvastatīna
_(simvastatin)._
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 160,1 mg laktozes (monohidrāta
veidā), 145 mg saharozes, 0,7 mg
lecitīna (iegūts no sojas pupiņām (E322)) un 0,17 mg saulrieta
dzelteno FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovāla, abpusēji izliekta, dzeltenbrūna apvalkotā tablete ar
slīpām malām un 145/20 vienā pusē.
Diametra izmēri ir aptuveni 19,3 x 9,3 mm un tabletes svars ir
aptuveni 734 mg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cholib terapija papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm ir
indicēta pieaugušiem pacientiem ar augstu
kardiovaskulāra notikuma risku un jaukta tipa dislipidēmiju, lai
samazinātu triglicerīdu un
paaugstinātu ABL-H līmeni, ja ZBLH līmenis ir attiecīgi
kontrolēts ar atbilstošu simvastatīna
monoterapijas devu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lēmuma pieņemšanas par Cholib terapijas izmantošanu ir
atbilstoši jāārstē sekundārās
hiperlipidēmijas cēloņi, piemēram, nekontrolēts 2. tipa cukura
diabēts, hipotireoze, nefrotiskais
sindroms, disproteinēmija, obstruktīva aknu slimība,
farmakoloģiska ārstēšana (piemēram, iekšķīgi
lietojami estrogēni), alkoholisms, turklāt pacientiem ir jānozīmē
standarta holesterīna un triglicerīdu
līmeni pazeminoša diēta, kas ir jāturpina arī ārstēšanas
laikā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Jāizvairās lietot
greipfrūtu sulu (skatīt 4.5. apakšpunktu).
_ _
Lai kontrolētu atbildes reakciju uz ārstēšanu, ir jānosaka
lipīdu līmeņa rādītāji serumā (kopējais
holesterīns (KH), ZBL –H, triglicerīdi (TG)).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Devas pielāgošana nav nepieciešama. Ieteicama par
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése