Candesartan Actavis

国: リトアニア

言語: リトアニア語

ソース: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

有効成分:

Kandesartano cileksetilas

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

C09CA06

INN（国際名）:

Kandesartano cileksetilas

投薬量:

32 mg; 16 mg; 8 mg; 4 mg

医薬品形態:

tabletės

投与経路:

vartoti per burną

処方タイプ:

Receptinis

治療領域:

Candesartan

認証ステータス:

Išregistruotas

承認日:

2011-09-15

製品の特徴

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Candesartan Actavis 4 mg tabletės
Candesartan Actavis 8 mg tabletės
Candesartan Actavis 16 mg tabletės
Candesartan Actavis 32 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 4 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 8 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 16 mg kandesartano cileksetilo.
Kiekvienoje tabletėje yra 32 mg kandesartano cileksetilo.
Pagalbinė medžiaga
, kurios poveikis žinomas
:
Kiekvienoje tabletėje yra 133,8 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje tabletėje yra 129,8 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje tabletėje yra 121,8 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje tabletėje yra 243,6 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Candesartan Actavis 4 mg tabletės yra baltos, abipus išgaubtos, 8 x3
mm, vienoje jų pusėje yra
įspausta vagelė ir C4.
Candesartan Actavis 8 mg tabletės yra baltos, abipus išgaubtos, 8 x
3mm, vienoje jų pusėje yra
įspausta vagelė ir C8.
Candesartan Actavis16 mg tabletės yra baltos, abipus išgaubtos, 8 x3
mm, vienoje jų pusėje yra
įspausta vagelė ir C16.
Candesartan Actavis 32 mg tabletės yra baltos, abipus išgaubtos,
10,5 x3,6 mm, vienoje jų pusėje yra
įspausta vagelė ir C32.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
-
Suaugusių žmonių pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
-
Vaikų ir paauglių nuo 6 iki 18 metų arterinės hipertenzijos
gydymas.
-
Suaugusių pacientų, kurie serga širdies nepakankamumu ir kurių
kairiojo skilvelio sistolinė
funkcija sutrikusi (kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija ≤ 40 %),
gydymas, kai netoleruojami AKF
inhibitoriai, arba pacientų, kurie serga simptominiu širdies
nepakankamumu, gydymo AKF
inhibitoriais papildymas, nepaisant optimalaus gydymo, kai
netoleruojami mineralokortikoidinių
receptorių antagonistai (žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius)