Cancidas (previously Caspofungin MSD)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2016

有効成分:

caspofungin (as acetate)

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J02AX04

INN(国際名):

caspofungin

治療群:

Antimycotica voor systemisch gebruik

治療領域:

Candidiasis; Aspergillosis

適応症:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2001-10-23

情報リーフレット

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE
PATIËNT
CANCIDAS 50
MG POEDER VOOR
CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
CANCIDAS 70
MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
caspofungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
KRIJGT TOEGEDIEND
, WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in
rubriek
4 staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
W
at is Cancidas en w
aarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
W
AT IS CANCIDAS E
N W
AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CANCIDAS?
Cancidas bevat een geneesmiddel dat caspofungine heet. Het behoort tot
een groep geneesmiddelen
die antischimmelmiddelen (antimycotica) worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CANCIDAS GEBRUIKT?
Cancidas word
t gebruikt
voor de behandeling van de onderstaande infecties bij kinderen,
jongeren tot
18
jaar en volwassenen:
•
ernstige schimmelinfecties in weefsels of organen (‘invasieve
candidiasis’ gen
oemd). Deze
infectie wordt veroorzaakt door cellen van een schimme
l (gist) die Candida
wordt genoemd.
Mensen die dit type infectie kunnen krijgen, zijn bijvoorbeeld mensen
die net een operatie
hebben ondergaan of mensen met een verzwakt afweersysteem. De meest
voorkomende
verschijnselen van een dergelijke
infectie zijn koorts en koude rillingen die niet op een
antibioticum reageren.
•
schimmelinfecties in de neus, neusholten of longen (‘invasieve
aspergillose’ gen
oemd) als
andere antischimmelbehandelingen niet hebben ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cancidas 50
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Cancidas 70
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cancidas 50
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon bevat 50
mg caspofungine (als acetaat).
Cancidas 70 mg
poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon bevat
70
mg caspofungine (als acetaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Vóór r
econstitutie is het poeder een wit tot gebroken wit, compact poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
•
Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten of
kinderen.
•
Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen pat
iënten of kinderen die niet reageren op
amfotericine
B,
formuleringen
van amfotericine
B met lipiden en/of itraconazol of deze niet
verdragen. Niet reageren wordt gedefinieerd als progressie van de
infectie of geen verbetering
na minimaal 7
dagen therapeut
ische doses van een effectieve schimmeldodende
behandeling
.
•
Empirische
behandeling
voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) bij
volwassen patiënten of kinderen met koorts en neutropenie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Caspofungine moet worden ingesteld door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van
invasieve schimmelinfecties.
Dosering
Volwassen patiënten
Op Dag -
1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70
mg worden toegediend, gevolgd door 50
mg per
dag
. Bij patiënten die meer dan 80
kg wegen
wordt, na de initiële oplaaddosis
van 70 mg,
caspofungine 70
mg per dag
aanbevolen (zie rubriek
5.2).
De dosis hoeft niet op basis van geslacht of
ras te worden aangepast (zie rubriek
5.2).
Pediatrische patiënten (
12
maanden tot 17
jaar)
Bij kinderen (12
maanden tot 17
jaar) moet de dosering worden gebaseerd op het lichaams
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2016

この製品に関連するアラートを検索