Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2016

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Antimycotica voor systemisch gebruik

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2001-10-23

Risalah maklumat

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE
PATIËNT
CANCIDAS 50
MG POEDER VOOR
CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
CANCIDAS 70
MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
caspofungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
KRIJGT TOEGEDIEND
, WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in
rubriek
4 staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
W
at is Cancidas en w
aarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt
u dit middel
toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
W
AT IS CANCIDAS E
N W
AARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CANCIDAS?
Cancidas bevat een geneesmiddel dat caspofungine heet. Het behoort tot
een groep geneesmiddelen
die antischimmelmiddelen (antimycotica) worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CANCIDAS GEBRUIKT?
Cancidas word
t gebruikt
voor de behandeling van de onderstaande infecties bij kinderen,
jongeren tot
18
jaar en volwassenen:
•
ernstige schimmelinfecties in weefsels of organen (‘invasieve
candidiasis’ gen
oemd). Deze
infectie wordt veroorzaakt door cellen van een schimme
l (gist) die Candida
wordt genoemd.
Mensen die dit type infectie kunnen krijgen, zijn bijvoorbeeld mensen
die net een operatie
hebben ondergaan of mensen met een verzwakt afweersysteem. De meest
voorkomende
verschijnselen van een dergelijke
infectie zijn koorts en koude rillingen die niet op een
antibioticum reageren.
•
schimmelinfecties in de neus, neusholten of longen (‘invasieve
aspergillose’ gen
oemd) als
andere antischimmelbehandelingen niet hebben ge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cancidas 50
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Cancidas 70
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cancidas 50
mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon bevat 50
mg caspofungine (als acetaat).
Cancidas 70 mg
poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Elke injectieflacon bevat
70
mg caspofungine (als acetaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Vóór r
econstitutie is het poeder een wit tot gebroken wit, compact poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
•
Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten of
kinderen.
•
Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen pat
iënten of kinderen die niet reageren op
amfotericine
B,
formuleringen
van amfotericine
B met lipiden en/of itraconazol of deze niet
verdragen. Niet reageren wordt gedefinieerd als progressie van de
infectie of geen verbetering
na minimaal 7
dagen therapeut
ische doses van een effectieve schimmeldodende
behandeling
.
•
Empirische
behandeling
voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) bij
volwassen patiënten of kinderen met koorts en neutropenie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Caspofungine moet worden ingesteld door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van
invasieve schimmelinfecties.
Dosering
Volwassen patiënten
Op Dag -
1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70
mg worden toegediend, gevolgd door 50
mg per
dag
. Bij patiënten die meer dan 80
kg wegen
wordt, na de initiële oplaaddosis
van 70 mg,
caspofungine 70
mg per dag
aanbevolen (zie rubriek
5.2).
De dosis hoeft niet op basis van geslacht of
ras te worden aangepast (zie rubriek
5.2).
Pediatrische patiënten (
12
maanden tot 17
jaar)
Bij kinderen (12
maanden tot 17
jaar) moet de dosering worden gebaseerd op het lichaams
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini