Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-02-2022

有効成分:

paliperidón palmitát

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

psycholeptika

治療領域:

schizofrénie

適応症:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2020-06-18

情報リーフレット

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
BYANNLI 700 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM V
NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BYANNLI 1 000 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM V
NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
paliperidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je BYANNLI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BYANNLI
3.
Ako používať BYANNLI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BYANNLI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYANNLI A NA ČO SA POUŽÍVA
BYANNLI obsahuje liečivo paliperidón, ktoré patrí do skupiny
antipsychotík.
BYANNLI sa používa ako udržiavacia liečba pri príznakoch
schizofrénie u dospelých pacientov.
Ak ste dobre odpovedali na liečbu injekciou paliperidónu palmitátu
podávanú jedenkrát za mesiac
alebo jedenkrát za tri mesiace, váš lekár môže začať liečbu
liekom BYANNLI.
Schizofrénia je ochorenie s „pozitívnymi“ a „negatívnymi“
príznakmi. Pozitívne znamená nadmerný
výskyt príznakov, ktoré za normálnych okolností nie sú
prítomné. Osoba so schizofréniou môže
napríklad počuť hlasy alebo vidieť veci, ktoré tam nie sú
(nazývané halucinácie), veriť veciam, ktoré
nie sú pravdivé (nazývané bludy) alebo pociťovať neobvyklú
podozrievavosť voči o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BYANNLI 700 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním v
naplnenej injekčnej striekačke
BYANNLI 1 000 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
700 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 092 mg paliperidónu
palmitátu v 3,5 ml, čo zodpovedá
700 mg paliperidónu.
1 000 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 560 mg paliperidónu
palmitátu v 5 ml, čo zodpovedá
1 000 mg paliperidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním (injekcia).
Suspenzia je biela až takmer biela. Suspenzia je pH neutrálna
(približne 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BYANNLI, injekcia podávaná jedenkrát za 6 mesiacov, je indikovaná
na udržiavaciu liečbu
schizofrénie u dospelých pacientov, ktorí sú klinicky
stabilizovaní na injekčných liekoch obsahujúcich
paliperidón palmitát podávaných jedenkrát za mesiac alebo
jedenkrát za 3 mesiace (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti, ktorí sú adekvátne liečení 1-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom v dávke
100 mg alebo 150 mg (prednostne počas štyroch mesiacov alebo
dlhšie) alebo 3-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom v dávke 350 mg alebo 525 mg (najmenej
počas jedného injekčného cyklu)
a nevyžadujú si úpravu dávky, môžu prejsť na 6-mesačný
injekčný paliperidón palmitát.
_BYANNLI pre pacientov adekvátne liečených 1-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom_
BYANNLI sa má začať podávať namiesto nasledujúcej plánovanej
dávky 1-mesačného injekčného
paliperidónu palmitátu (± 7 dní). Na stanovenie konzistentnej
udržiavacej dávky sa odporúča, aby
posle
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-02-2022

この製品に関連するアラートを検索