Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

paliperidón palmitát

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.  

ए.टी.सी कोड:

N05AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

paliperidone

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

schizofrénie

चिकित्सीय संकेत:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2020-06-18

सूचना पत्रक

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
BYANNLI 700 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM V
NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BYANNLI 1 000 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM V
NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
paliperidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je BYANNLI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete BYANNLI
3.
Ako používať BYANNLI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BYANNLI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYANNLI A NA ČO SA POUŽÍVA
BYANNLI obsahuje liečivo paliperidón, ktoré patrí do skupiny
antipsychotík.
BYANNLI sa používa ako udržiavacia liečba pri príznakoch
schizofrénie u dospelých pacientov.
Ak ste dobre odpovedali na liečbu injekciou paliperidónu palmitátu
podávanú jedenkrát za mesiac
alebo jedenkrát za tri mesiace, váš lekár môže začať liečbu
liekom BYANNLI.
Schizofrénia je ochorenie s „pozitívnymi“ a „negatívnymi“
príznakmi. Pozitívne znamená nadmerný
výskyt príznakov, ktoré za normálnych okolností nie sú
prítomné. Osoba so schizofréniou môže
napríklad počuť hlasy alebo vidieť veci, ktoré tam nie sú
(nazývané halucinácie), veriť veciam, ktoré
nie sú pravdivé (nazývané bludy) alebo pociťovať neobvyklú
podozrievavosť voči o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BYANNLI 700 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním v
naplnenej injekčnej striekačke
BYANNLI 1 000 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním v
naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
700 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 092 mg paliperidónu
palmitátu v 3,5 ml, čo zodpovedá
700 mg paliperidónu.
1 000 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 560 mg paliperidónu
palmitátu v 5 ml, čo zodpovedá
1 000 mg paliperidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním (injekcia).
Suspenzia je biela až takmer biela. Suspenzia je pH neutrálna
(približne 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BYANNLI, injekcia podávaná jedenkrát za 6 mesiacov, je indikovaná
na udržiavaciu liečbu
schizofrénie u dospelých pacientov, ktorí sú klinicky
stabilizovaní na injekčných liekoch obsahujúcich
paliperidón palmitát podávaných jedenkrát za mesiac alebo
jedenkrát za 3 mesiace (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti, ktorí sú adekvátne liečení 1-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom v dávke
100 mg alebo 150 mg (prednostne počas štyroch mesiacov alebo
dlhšie) alebo 3-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom v dávke 350 mg alebo 525 mg (najmenej
počas jedného injekčného cyklu)
a nevyžadujú si úpravu dávky, môžu prejsť na 6-mesačný
injekčný paliperidón palmitát.
_BYANNLI pre pacientov adekvátne liečených 1-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom_
BYANNLI sa má začať podávať namiesto nasledujúcej plánovanej
dávky 1-mesačného injekčného
paliperidónu palmitátu (± 7 dní). Na stanovenie konzistentnej
udržiavacej dávky sa odporúča, aby
posle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें