Bortezomib Hospira

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2016

有効成分:

bortezomib

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Other antineoplastic agents

治療領域:

Multiple mieloma

適応症:

Bortezomib Hospira kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-07-22

情報リーフレット

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_bortezomibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib Hospira satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām
ir liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē. Iejaucoties
to darbībā, bortezomibs var iznīcināt
vēža šūnas.
Bortezomibu lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža)
ārstēšanai pacientiem, kuri vecāki par
18 gadiem:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā pegilēts liposomālais
doksorubicīns vai deksametazons
pacientiem, kuru slimība pasliktināšanās (progresē) pēc vismaz
vienas iepriekš saņemtas
terapijas un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi
veiksmīga vai nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš slimība
nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju nav
piemērota;
-

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 2,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānām injekcijām satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozām injekcijām satur 1
mg bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balta līdz pelēkbalta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib Hospira monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapijas kursu un kuriem jau
izdarīta asinsrades cilmes šūnu
transplantācija, vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib Hospira kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilme
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する