Bortezomib Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

bortezomib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XG01

INN (Mezinárodní Name):

bortezomib

Terapeutické skupiny:

Other antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikace:

Bortezomib Hospira kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2016-07-22

Informace pro uživatele

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_bortezomibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib Hospira satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām
ir liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē. Iejaucoties
to darbībā, bortezomibs var iznīcināt
vēža šūnas.
Bortezomibu lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža)
ārstēšanai pacientiem, kuri vecāki par
18 gadiem:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā pegilēts liposomālais
doksorubicīns vai deksametazons
pacientiem, kuru slimība pasliktināšanās (progresē) pēc vismaz
vienas iepriekš saņemtas
terapijas un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi
veiksmīga vai nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš slimība
nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju nav
piemērota;
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 2,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānām injekcijām satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozām injekcijām satur 1
mg bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balta līdz pelēkbalta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib Hospira monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapijas kursu un kuriem jau
izdarīta asinsrades cilmes šūnu
transplantācija, vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib Hospira kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilme
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů