Bortezomib Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

bortezomib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01XG01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bortezomib

चिकित्सीय समूह:

Other antineoplastic agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Bortezomib Hospira kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib Hospira kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-22

सूचना पत्रक

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_bortezomibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib Hospira lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib Hospira satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām
ir liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē. Iejaucoties
to darbībā, bortezomibs var iznīcināt
vēža šūnas.
Bortezomibu lieto multiplās mielomas (kaulu smadzeņu vēža)
ārstēšanai pacientiem, kuri vecāki par
18 gadiem:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā pegilēts liposomālais
doksorubicīns vai deksametazons
pacientiem, kuru slimība pasliktināšanās (progresē) pēc vismaz
vienas iepriekš saņemtas
terapijas un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav bijusi
veiksmīga vai nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš slimība
nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās ar asins cilmes
šūnu transplantāciju nav
piemērota;
-

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bortezomib Hospira 1 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 1 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 2,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 2,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Bortezomib Hospira 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs pulvera flakons satur 3,5 mg bortezomiba (mannīta boronskābes
estera veidā) (_Bortezomibum_).
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānām injekcijām satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc pagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozām injekcijām satur 1
mg bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balta līdz pelēkbalta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib Hospira monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz vienu terapijas kursu un kuriem jau
izdarīta asinsrades cilmes šūnu
transplantācija, vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib Hospira kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilme
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें