Bonqat

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
12-10-2021

有効成分:

pregabalín

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Kettir

治療領域:

Flogaveikilyf

適応症:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2021-07-13

情報リーフレット

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
BONQAT 50 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bonqat 50 mg/ml mixtúra, lausn fyrir ketti
pregabalin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pregabalin 50 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat (E211) 2 mg
Tær, litlaus lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bráðum kvíða og ótta sem tengist flutningi og
dýralæknaheimsóknum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart hafi orðið við merki um róandi áhrif (sem
einkennast af þreytu, erfiðleikum með að
skynja stöðu og hreyfingu líkamans og vandamálum með jafnvægi)
og uppköst í klínískum
rannsóknum. Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um
vöðvaskjálfta, ljósopsstækkun, lystarleysi,
þyngdartap og fækkun hvítra blóðkorna í klínískum rannsóknum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur
verið tilkynnt um slef í klínískum rannsóknum. Klínísk einkenni
eru yfirleitt væg og skammvinn.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
16
- algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð )
- sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1 000 dýrum sem fá meðferð)
- mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10 000 dýrum sem fá meðferð)
- koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10 000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jaf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bonqat 50 mg/ml mixtúra, lausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pregabalin 50 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat (E211) 2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bráðum kvíða og ótta sem tengist flutningi og
dýralæknaheimsóknum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
vega minna en 2 kg, eru yngri en
5 mánaða eða eldri en 15 ára. Dýralyfið má eingöngu nota að
undangengnu ávinnings-áhættumati
dýralæknis.
Aðeins hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá
heilbrigðum köttum eða köttum með vægan
altækan sjúkdóm. Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi
dýralyfsins hjá dýrum með í meðallagi eða
alvarlegan altækan sjúkdóm, t.d. með í meðallagi eða alvarlegan
nýrna-, lifrar- eða hjarta- og
æðasjúkdóm. Dýralyfið má eingöngu nota að undangengnu
ávinnings-áhættumati dýralæknis.
Ávallt skal meta heilsufar kattarins áður en dýralyfinu er
ávísað.
3
Dýralyfið getur valdið lítillegri lækkun á hjartsláttartíðni,
öndunartíðni og líkamshita. Þar sem
líkamshiti getur lækkað eftir að dýrinu hefur verið gefið
lyfið skal það vera í hæfilegum umhverfishita.
Fylgist vel með hvers kyns einkennum um öndunarbælingu og róandi
áhrif þegar lyf sem bælir
miðtaugakerfið er notað samhliða pregbalini.
Dýralæknirinn sem ávísar lyfinu skal áminna eiganda dýrsins um
að upplýsa alltaf viðkomandi
dýralækni ef kettinum hefur verið gefið dýralyfið fyrir
heimsókn til dý
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する