Bonqat

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-10-2021

Aktiv ingrediens:

pregabalín

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Kettir

Terapeutisk område:

Flogaveikilyf

Indikasjoner:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2021-07-13

Informasjon til brukeren

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
BONQAT 50 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finnland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finnland
2.
HEITI DÝRALYFS
Bonqat 50 mg/ml mixtúra, lausn fyrir ketti
pregabalin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pregabalin 50 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat (E211) 2 mg
Tær, litlaus lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bráðum kvíða og ótta sem tengist flutningi og
dýralæknaheimsóknum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að vart hafi orðið við merki um róandi áhrif (sem
einkennast af þreytu, erfiðleikum með að
skynja stöðu og hreyfingu líkamans og vandamálum með jafnvægi)
og uppköst í klínískum
rannsóknum. Í sjaldgæfum tilvikum hefur verið tilkynnt um
vöðvaskjálfta, ljósopsstækkun, lystarleysi,
þyngdartap og fækkun hvítra blóðkorna í klínískum rannsóknum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur
verið tilkynnt um slef í klínískum rannsóknum. Klínísk einkenni
eru yfirleitt væg og skammvinn.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
16
- algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð )
- sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1 000 dýrum sem fá meðferð)
- mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10 000 dýrum sem fá meðferð)
- koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10 000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jaf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bonqat 50 mg/ml mixtúra, lausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Pregabalin 50 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat (E211) 2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bráðum kvíða og ótta sem tengist flutningi og
dýralæknaheimsóknum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
vega minna en 2 kg, eru yngri en
5 mánaða eða eldri en 15 ára. Dýralyfið má eingöngu nota að
undangengnu ávinnings-áhættumati
dýralæknis.
Aðeins hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá
heilbrigðum köttum eða köttum með vægan
altækan sjúkdóm. Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi
dýralyfsins hjá dýrum með í meðallagi eða
alvarlegan altækan sjúkdóm, t.d. með í meðallagi eða alvarlegan
nýrna-, lifrar- eða hjarta- og
æðasjúkdóm. Dýralyfið má eingöngu nota að undangengnu
ávinnings-áhættumati dýralæknis.
Ávallt skal meta heilsufar kattarins áður en dýralyfinu er
ávísað.
3
Dýralyfið getur valdið lítillegri lækkun á hjartsláttartíðni,
öndunartíðni og líkamshita. Þar sem
líkamshiti getur lækkað eftir að dýrinu hefur verið gefið
lyfið skal það vera í hæfilegum umhverfishita.
Fylgist vel með hvers kyns einkennum um öndunarbælingu og róandi
áhrif þegar lyf sem bælir
miðtaugakerfið er notað samhliða pregbalini.
Dýralæknirinn sem ávísar lyfinu skal áminna eiganda dýrsins um
að upplýsa alltaf viðkomandi
dýralækni ef kettinum hefur verið gefið dýralyfið fyrir
heimsókn til dý
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk