Avaglim

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-01-2011

有効成分:

rosiglitazone, glimepiride

から入手可能:

SmithKline Beecham Ltd

ATCコード:

A10BD04

INN(国際名):

rosiglitazone, glimepiride

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

AVAGLIM é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são incapazes de obter controle glicêmico suficiente na dosagem ideal de monoterapia com sulfonilureia e para quem a metformina é inadequada por causa da contra-indicação ou intolerância.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2006-06-27

情報リーフレット

                                Medicamento já não autorizado
50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE FOLHETO. PODE TER NECESSIDADE DE O RELER.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
−
SE ALGUM DOS EFEITOS SECUNDÁRIOS SE AGRAVAR OU SE DETECTAR QUAISQUER
EFEITOS SECUNDÁRIOS
NÃO MENCIONADOS NESTE FOLHETO, INFORME O SEU MÉDICO OU
FARMACÊUTICO.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É AVAGLIM E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
COMO TOMAR AVAGLIM
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR AVAGLIM
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
1.
O QUE É AVAGLIM E PARA QUE É UTILIZADO
AVAGLIM COMPRIMIDOS É UMA ASSOCIAÇÃO DE DOIS MEDICAMENTOS
DIFERENTES denominados
_rosiglitazona_ e _glimepirida_. Estes dois medicamentos são
utilizados para o tratamento da DIABETES
TIPO 2.
As pessoas com diabetes tipo 2 ou não produzem insulina (uma hormona
que controla os níveis de
açúcar no sangue) suficiente, ou não respondem normalmente à
insulina que o seu corpo produz. A
rosiglitazona e a glimepirida actuam em associação de modo a que o
seu organismo utilize melhor a
insulina que produz, ajudando a reduzir o seu açúcar no sangue para
um nível normal.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ajudar a controlar a sua diabetes, é importante que siga as
recomendações do seu médico sobre a
dieta e estilo de vida, bem como sobre como tomar Avaglim.
NÃO TOME AVAGLIM:
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) à rosiglitazona, glimepirida ou
a qualquer outro
componente de Avaglim (_listado na secção 6_), ou a quaisquer outros
medicamentos
denominados sulfonilureias (como_ glibenclamida_) ou sul
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém maleato de rosiglitazona correspondente a 4 mg
de rosiglitazona e 4 mg de
glimepirida.
Excipiente
-
contém lactose (aproximadamente 104 mg)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-rosa, triangular arredondado com gravação
“gsk” numa das faces e “4/4” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AVAGLIM é indicado no tratamento de doentes com diabetes mellitus
tipo 2 com controlo glicémico
insuficiente em doses óptimas de sulfonilureia em monoterapia, e para
os quais a metformina é
inapropriada devido a contra-indicações ou intolerância.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com AVAGLIM deverá ser individualizado para cada doente.
Antes do início da
terapêutica com AVAGLIM deverá ser efectuada uma avaliação
clínica apropriada ao risco do doente
desenvolver hipoglicemia (ver secção 4.4).
AVAGLIM deverá ser tomado uma vez por dia imediatamente antes ou
durante a refeição
(habitualmente a primeira refeição principal do dia). Se uma dose
for esquecida, não se deverá
aumentar a dose seguinte.
_Doentes inadequadamente controlados com glimepirida em monoterapia
(habitualmente 4 mg)._
Deverá considerar-se a terapêutica concomitante antes do doente
mudar para AVAGLIM. Quando
clinicamente apropriado, poderá ser considerada a alteração directa
de glimepirida em monoterapia
para AVAGLIM. A dose inicial é de 4 mg/dia de rosiglitazona e 4
mg/dia de glimepirida
(administrada com um comprimido de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Doentes que não conseguem atingir o controlo glicémico com pelo
menos metade da dose máxima de _
_outra sulfonilureia em monoterapia (excepto clorpropamida, ver
secção 4.4)._ Deverá se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-01-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-01-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-01-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する