Avaglim

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

rosiglitazone, glimepiride

可用日期:

SmithKline Beecham Ltd

ATC代码:

A10BD04

INN(国际名称):

rosiglitazone, glimepiride

治疗组:

Drogas usadas em diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

疗效迹象:

AVAGLIM é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são incapazes de obter controle glicêmico suficiente na dosagem ideal de monoterapia com sulfonilureia e para quem a metformina é inadequada por causa da contra-indicação ou intolerância.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Retirado

授权日期:

2006-06-27

资料单张

                                Medicamento já não autorizado
50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVAGLIM 4 MG/4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AVAGLIM 8 MG/4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
rosiglitazona/glimepirida
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE FOLHETO. PODE TER NECESSIDADE DE O RELER.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
−
SE ALGUM DOS EFEITOS SECUNDÁRIOS SE AGRAVAR OU SE DETECTAR QUAISQUER
EFEITOS SECUNDÁRIOS
NÃO MENCIONADOS NESTE FOLHETO, INFORME O SEU MÉDICO OU
FARMACÊUTICO.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É AVAGLIM E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
3.
COMO TOMAR AVAGLIM
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR AVAGLIM
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
1.
O QUE É AVAGLIM E PARA QUE É UTILIZADO
AVAGLIM COMPRIMIDOS É UMA ASSOCIAÇÃO DE DOIS MEDICAMENTOS
DIFERENTES denominados
_rosiglitazona_ e _glimepirida_. Estes dois medicamentos são
utilizados para o tratamento da DIABETES
TIPO 2.
As pessoas com diabetes tipo 2 ou não produzem insulina (uma hormona
que controla os níveis de
açúcar no sangue) suficiente, ou não respondem normalmente à
insulina que o seu corpo produz. A
rosiglitazona e a glimepirida actuam em associação de modo a que o
seu organismo utilize melhor a
insulina que produz, ajudando a reduzir o seu açúcar no sangue para
um nível normal.
2.
ANTES DE TOMAR AVAGLIM
Para ajudar a controlar a sua diabetes, é importante que siga as
recomendações do seu médico sobre a
dieta e estilo de vida, bem como sobre como tomar Avaglim.
NÃO TOME AVAGLIM:
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) à rosiglitazona, glimepirida ou
a qualquer outro
componente de Avaglim (_listado na secção 6_), ou a quaisquer outros
medicamentos
denominados sulfonilureias (como_ glibenclamida_) ou sul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVAGLIM 4 mg/4 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém maleato de rosiglitazona correspondente a 4 mg
de rosiglitazona e 4 mg de
glimepirida.
Excipiente
-
contém lactose (aproximadamente 104 mg)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido cor-de-rosa, triangular arredondado com gravação
“gsk” numa das faces e “4/4” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AVAGLIM é indicado no tratamento de doentes com diabetes mellitus
tipo 2 com controlo glicémico
insuficiente em doses óptimas de sulfonilureia em monoterapia, e para
os quais a metformina é
inapropriada devido a contra-indicações ou intolerância.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com AVAGLIM deverá ser individualizado para cada doente.
Antes do início da
terapêutica com AVAGLIM deverá ser efectuada uma avaliação
clínica apropriada ao risco do doente
desenvolver hipoglicemia (ver secção 4.4).
AVAGLIM deverá ser tomado uma vez por dia imediatamente antes ou
durante a refeição
(habitualmente a primeira refeição principal do dia). Se uma dose
for esquecida, não se deverá
aumentar a dose seguinte.
_Doentes inadequadamente controlados com glimepirida em monoterapia
(habitualmente 4 mg)._
Deverá considerar-se a terapêutica concomitante antes do doente
mudar para AVAGLIM. Quando
clinicamente apropriado, poderá ser considerada a alteração directa
de glimepirida em monoterapia
para AVAGLIM. A dose inicial é de 4 mg/dia de rosiglitazona e 4
mg/dia de glimepirida
(administrada com um comprimido de AVAGLIM 4 mg/4 mg).
_Doentes que não conseguem atingir o controlo glicémico com pelo
menos metade da dose máxima de _
_outra sulfonilureia em monoterapia (excepto clorpropamida, ver
secção 4.4)._ Deverá se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-01-2011
产品特点 产品特点 德文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2011
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-01-2011
产品特点 产品特点 英文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 17-01-2011
产品特点 产品特点 法文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史